Toll樣受體一詞來自對果蠅的研究,是決定果蠅背腹分化的基因所編碼的一種跨膜受體蛋白,同時還參與果蠅的免疫反應,可以介導抗真菌感染信號轉導。后來在哺乳動物也發現有與Toll受體同源的受體分子,統稱為稱為Toll樣受體TLRs。TLRs廣泛分布在免疫細胞尤其非特異免疫細胞以及某些體細胞表面。迄今為止,已經發現哺乳動物至少有13種toll樣受體,其中人的toll樣受體鑒定出11種(TLRI-TLR11)，其中TLR1,2,4,5,6定位于細胞表面，TLR3,7,8,9位于內質網和溶酶體上。TLRs識別的配基各不相同,其中TLRI-TLR5的結構已被確定,但只有TLR2與TLR4的功能被部分揭示。TLR4主要介導G-菌感染后LPS的信號轉導,而TLR2主要介導G+感染后脂蛋白、脂多肽等的信號轉導。 TLRs是生物的一種模式識別受體，它主要通過識別病原相關分子模式PAMPs來啟動免疫反應。而MyD88是Toll受體信號通路中的一個關鍵接頭分子,是第一個被鑒定的含TIR結構域的接頭蛋白分子,在傳遞上游信息和疾病發生發展中具有重要的作用。 TLR通路的信號傳導從受體的胞內TIR結構域(Toll/IL-1 receptor domain)和與之結合同樣含有TIR結構域的接頭蛋白MyD88開始。當受到配體的刺激后，MyD88使激酶IRAK(IL-1 receptor associated kinase)結合到TLRs上，通過兩個分子死亡結構域的相互反應。IRAK-1被磷酸化而激活，然后與TRAF6結合，最后導致JNK和NF-kB的激活。Tollip和IRAK-M與IRAK相互作用，對TLR通路進行負調節。

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