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構建基因敲除的細胞系有哪些方法和步驟?

日期:2024-07-16 13:53:17

    基因敲除常用于研究基因在細胞功能中的作用。下面是常用的基因敲除細胞系構建方法和步驟:
 
    插入突變(Knock-in):通過轉基因技術將外源DNA片段插入至目標基因位點,使目標基因發生突變而實現基因敲除的目的。這個過程通常需要克隆目標基因的編碼序列,并將突變(例如終止密碼子)或熒光標記等片段插入其中。
 
    CRISPR/Cas9敲除:利用CRISPR/Cas9系統,設計合成質粒(sgRNA和Cas9蛋白),導入靶向基因組并誘導DNA雙鏈斷裂。通過細胞自我修復機制(非同源末端連接或同源重組),實現對靶向基因的敲除。
 
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    RNA干擾(RNAi):通過轉染siRNA或shRNA質粒,引入RNAi技術實現對特定基因的敲除。
 
    背景細胞的選擇:基因敲除細胞系的構建需要使用背景細胞,如CHO、HEK293等,根據需要選擇合適的背景細胞株。
 
    細胞的篩選鑒定:針對基因敲除細胞系的構建,需要通過PCR、Western blot或免疫組化等方法,對細胞系進行篩選鑒定,確保目標基因的敲除效果。
 
    單克隆的建立:通過稀釋法或限稀釋法等方法,建立單克隆基因敲除細胞系,以保證其遺傳純度和穩定性。

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