氰化鉀（KCN）培養(yǎng)基

成分蛋白胨 10g氯化鈉 5g磷酸二氫鉀 0.225g磷酸氫二鈉 5.64g蒸餾水 1000mL0.5%氰化鉀溶液 20mLpH7.6 制法 將除氰化鉀以外的成分配好后分裝燒瓶，121℃高壓滅菌15min.放在冰箱內使其...

馬尿酸鈉培養(yǎng)基

成分 馬尿酸鈉 1g 肉浸液 100mL 制法 將馬尿酸鈉溶解于肉浸液內，分裝于小試管內，并于管壁畫一橫線。以標志管內液面高度，高壓滅菌121℃20min. 試劑 三氯化鐵（FeCl3·6H2O）12g,溶于2%鹽酸溶液100mL中即成...

第三代DNA測序技術新突破

來自美國華盛頓大學等處的研究人員利用納米生物學技術獲得了新一代測序技術的突破，這種新方法能為癌癥、糖尿病或某些成癮患者量身繪制個性化基因測序藍圖，提供更加高效的個體醫(yī)療。這一研究成果公布在...

武漢華美生物工程有限公司全體職工大會圓滿結束

圍繞如何提高公司產品的質量及服務水品，更好地服務于客戶，我公司召開了全體職工大會。此次大會分組進行，分別討論了如何提高產品質量及服務水品等問題。 各個部門都從自己的部門工作上進行分...

常見動物實驗中實驗動物的選擇

一、 藥理學研究中的選擇 1、 臨床藥物代謝動物學研究：首選動物及性別，應盡量與藥效量或毒理學研究所用動物一致。　　藥物動力學參數(shù)測定：最好使用犬、猴子等大動物，可在同一動物上多次采樣。　　藥物分...

垃圾DNA可促進癌細胞生長

由英國和德國科學家組成的研究小組首次確認了垃圾DNA對于霍奇金淋巴瘤細胞等癌細胞生長的促進作用。而這一名為長末端重復序列（LTR）的垃圾DNA片段也可在其他種類的癌癥中發(fā)揮作用。相關研究發(fā)布在近期...

DNA復制中核小體裝配方式

2010年4月2日，北京生命科學研究所(NIBS)朱冰實驗室在science雜志發(fā)表文章，報導了DNA復制過程中核小體裝配的方式。 ...

支原體

        支原體具有以下幾個特點：沒有細胞壁的原核細胞型微生物，細胞膜含固醇，能通過0.45um濾菌器，二分裂繁殖，含DNA與RNA，能在無生命培養(yǎng)基中繁殖的最小微生物。

衣原體

衣原體是動物界很常見的病原體。它們是一種無動力、革蘭氏陰性、專性細胞內寄生菌。獨特的生長發(fā)育周期使之與其它微生物區(qū)別開來。它們在宿主細胞的胞漿內復制，形成特征性的細胞內包涵體，光學顯微鏡下...

抗體的鑒定

篩選雜交瘤細胞通過選擇性培養(yǎng)而獲得雜交細胞系中，僅少數(shù)能分泌針對免疫原的特異性抗體。一般在雜交瘤細胞布滿孔底1／10面積時，即可開始檢測特異性抗體，篩選出所需要的雜交瘤細胞系。　　 檢測抗...

病毒的超低溫保存法

大多數(shù)微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍最廣的微生物保存法。需要復雜營養(yǎng)的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低溫的方法保存（ATCC 1983；Hallida...

病毒分離前樣品的預處理方法

毒含量較高的樣品浸出液或體液，可不經過病毒分離直接用于診斷鑒定。病毒含量較少的樣品，則需通過病毒的分離增殖來提高診斷的準確性和鑒定的可靠性。病毒分離首先要對樣品進行適當?shù)奶幚恚缓蠼臃N實驗動物或培...

基因克隆的中常用工具酶介紹

基因工程的基本技術是人工進行基因的剪切、拼接、組合。基因是一段具有一定功能的DNA分子，要把不同基因的DNA 線形分子片段準確地切出來，需要各種限制性核酸內切酶（restriction endonuclease）；要...

核酸分析技術

一、核 酸 電 泳 （一）DNA的凝膠電泳凝膠電泳是分子克隆的中心技術之一。 1、瓊脂糖凝膠用于分離大于200～1000bp的片段;操作簡單、快速，且分離范圍廣，分辨率高 2、聚丙烯酰胺凝膠用于分離5－500bp的片段;...

細胞分化與腫瘤

腫瘤是細胞在各種致瘤因素的作用下，基因發(fā)生改變，失去對其生長的正常調控，導致細胞異常增生。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer），是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。我國城市地區(qū)居民死因第一位為惡性...

蛋白的生物活性測定方法

結晶紫法活性測定 1、取對數(shù)生長期的人胰腺癌SW1990細胞，用0.25%胰酶（以無鈣鎂離子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培養(yǎng)基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml鏈霉素，pH7.2）吹打細胞，使形成...

RNA相關名詞

1.RNAi： 近年來的研究表明,一些小的雙鏈RNA可以高效、特異的阻斷體內特定基因表達，促使mRNA降解，誘使細胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型，稱為RNA干擾（RNA interference，RNAi，也譯作RNA干預或者干涉...

提取植物組織RNA的要點

從植物組織中提取RNA 是進行植物分子生物學方面研究的必要前提。要進行Northern雜交分析，純化mRNA 以用于體外翻譯或建立cDNA文庫，RT-PCR及差示分析等分子生物學研究，都需要高質量的RNA 。因此，從植物組織...

高分辨率熔解HRM

高分辨率熔解（High-resolution melting，簡稱HRM）分析是一門新興的技術。它僅僅通過PCR之后的熔解曲線分析，就能檢測PCR片段的微小序列差異，從而應用在突變掃描、序列配對和基因分型等多個方面。憑...

Native-PAGE常見問題分析

1. 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳時預電泳是怎么回事的？預電泳時要加6×DNA上樣緩沖液嗎？電泳1－2小時再加結合反應產物嗎？ 預電泳是除去凝膠中沒有聚合的單體和雙體和聚合引發(fā)劑，提高分辨率，不加任何物質，一般...

Native-PAGE和SDS-PAGE的比較

非變性凝膠電泳，也稱為天然凝膠電泳，與非變性凝膠電泳最大的區(qū)別就在于蛋白在電泳過程中和電泳后都不會變性。最主要的有以下幾點： 1. 凝膠的配置中非變性凝膠不能加入SDS，而變性凝膠的有SDS。 2. 電泳載樣...

轉錄分析的5種方法

信號通路，只有一個目的：將細胞的外部信號轉換成細胞的內部變化。不管是胰島素，還是異亮氨酸，抗原還是腎上腺素，它們的終極目的總是如出一則：對轉錄活性的改變。 這些對于轉錄活性的影響來...

質粒提取原理

質粒是細胞內的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進行DNA重組的常用載體。作為一個具有自身復制起點的復制單位獨立于細胞的主染色體之外，質粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經過基因表達后使其宿主細胞表現(xiàn)相應的...

細胞生存條件

1、基本營養(yǎng)物質 （1）糖 六碳糖主要能源、維持滲透壓，含葡萄糖1-5%。 （2）氨基酸 維持生存需12種氨基酸（精、胱、亮、異亮、賴、蛋、苯丙、蘇、色、組、酪、纈）。谷氨酰胺需量最大,缺乏時細胞生長不良。 單細...

細胞培養(yǎng)技術對生物制品成本的影響

1、表達量提高 通過細胞培養(yǎng)技術的不斷改進可以充分利用現(xiàn)有設備，大幅度提高生物制品表達量，降低生物制品的單位制造成本；同時，由于產量提高并不新增固定資產投資，也帶來生物制品的單位固定成本的降...