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WFS1

WFS1,即Wolfram綜合征1基因,別名wolframin、DFNA6/14、DIDMOAD。它是一種跨膜蛋白,主要在內質網(ER)膜中表達,由人體細胞中的WFS1基因編碼。WFS1的作用機制涉及內質網穩態的調節,它通過影響ER應激和鈣離子穩態來維持細胞健康。WFS1在胰島β細胞的存活和功能中起著關鍵作用,與胰島素的生物合成和分泌密切相關。WFS1基因的變異與Wolfram綜合征(一種罕見的神經退行性疾病)有關,患者表現為青少年糖尿病、視神經萎縮、尿崩癥和耳聾。此外,WFS1基因的常見變異還與2型糖尿病的易感性有關。WFS1的異常表達或功能喪失可能導致β細胞功能障礙和細胞死亡,與2型糖尿病的病理生理有關。

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Recombinant Human Wolframin (WFS1) (CSB-CF026100HU(A4))

驗證數據

CSB-CF026100HU(A4)

(Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.

WFS1 Antibodies

WFS1 for Homo sapiens (Human)

WFS1 Proteins

WFS1 Proteins for Mus musculus (Mouse)

WFS1 Proteins for Homo sapiens (Human)



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