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KCNQ1

KCNQ1,全稱為鉀電壓門控通道Q亞家族成員1,常見別名包括Jervell和Lange-Nielsen綜合征1(JLNS1)、Kv7.1等。該蛋白是心臟和神經系統中重要的離子通道,參與形成緩慢激活延遲整流鉀電流,對維持心肌細胞復極化和神經細胞功能至關重要。KCNQ1蛋白異常與多種疾病相關,如長QT綜合征、Jervell和Lange-Nielsen綜合征等,這些疾病表現為心律失常和聽力障礙。此外,KCNQ1還與2型糖尿病發病風險相關,研究表明其基因多態性可能影響胰島素分泌功能。在藥物研發方面,針對KCNQ1通道的藥物已被用于治療心律失常和癲癇等疾病,例如某些鉀通道阻滯劑可延長QT間期,而KCNQ1激活劑則被探索用于改善心臟功能。隨著對KCNQ1蛋白功能的深入研究,未來有望開發出更多針對相關疾病的精準治療藥物。

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Recombinant Human Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 1 (KCNQ1) (CSB-CF012087HU)

驗證數據

CSB-CF012087HU

(Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.

KCNQ1 Antibody (CSB-PA237012)

驗證數據

CSB-PA237012

Gel: 8%SDS-PAGE, Lysate: 40 μg, Lane 1-3: HT29 cells, mouse kidney tissue, Mouse heart tissue, Primary antibody: CSB-PA237012(KCNQ1 Antibody) at dilution 1/200, Secondary antibody: Goat anti rabbit IgG at 1/8000 dilution, Exposure time: 40 seconds

KCNQ1 Antibodies

KCNQ1 for Homo sapiens (Human)

KCNQ1 Proteins

KCNQ1 Proteins for Homo sapiens (Human)



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