樣本中存在溶血、脂血或黃疸現象，會對ELISA試劑盒的檢測結果產生影響嗎？?
日期：2025-12-22 15:06:48
樣本中存在溶血、脂血或黃疸，都會對ELISA檢測結果產生明顯干擾，甚至導致結果失真，具體影響和原因如下：
1、溶血的干擾
溶血是指紅細胞破裂，釋放出細胞內的血紅蛋白、酶類、離子等成分。
血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，而ELISA常用辣根過氧化物酶（HRP）作為標記物，血紅蛋白會直接催化底物顯色，造成非特異性信號升高，使檢測結果假性偏高。
紅細胞內的其他成分還可能吸附到酶標板孔壁，或與抗體發生非特異性結合，增加背景噪音，降低檢測的特異性。
2、脂血的干擾
脂血是樣本中脂質（如甘油三酯、膽固醇）含量過高，表現為樣本渾濁、呈乳白色。
大量脂質微粒會改變樣本的均一性，干擾抗原抗體的特異性結合，同時可能在酶標板孔壁形成疏水層，阻礙反應物的結合，導致檢測信號偏低。
脂質還可能包裹目標抗原，降低其與抗體的接觸概率，造成結果假性偏低；部分脂質成分也可能引發非特異性吸附，使背景值升高。
3、黃疸的干擾
黃疸樣本因含有大量膽紅素而呈黃色，膽紅素是一種強還原劑。
對于以HRP為標記物的ELISA，膽紅素會抑制HRP的酶活性，減少底物的顯色反應，導致檢測信號降低，結果假性偏低。
膽紅素本身的顏色也會干擾吸光度的直接讀取，尤其是當檢測波長與膽紅素的吸收波長相近時，會造成讀數誤差。
應對建議：
盡量避免采集、處理過程中出現溶血（如輕柔操作、避免劇烈震蕩）；
脂血樣本可通過3000×g離心15–20分鐘去除部分脂質，或使用專用的脂蛋白去除試劑盒；
嚴重黃疸或溶血的樣本建議重新采集；若無法重采，可參考試劑盒說明書，設置相應的樣本空白或采用校正公式進行結果修正。
