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小鼠趨化因子CXCL12 elisa檢測試劑盒

日期:2023-05-26 11:05:28


    小鼠趨化因子CXCL12在多個生理和病理過程中發揮重要作用。ELISA(Enzyme-linked immunosorbent assay)是目前常用的測定小鼠CXCL12含量的方法之一。本文將介紹小鼠CXCL12 ELISA檢測試劑盒的操作步驟及相關實驗注意事項。

elisa試劑盒

 
1、實驗材料:
 
    (1) 小鼠CXCL12 ELISA檢測試劑盒(如武漢華美生物公司提供的)
 
    (2) 小鼠血清或其他組織液體樣品
 
    (3) 標準品(小鼠CXCL12蛋白標準,如cusabio公司提供的)
 
    (4) PBS緩沖液
 
    (5) HRP發光底物
 
    (6) 阻斷溶液
 
    (7) ELISA微孔板、洗滌緩沖液
 
    (8) 離心管、移液器等通用實驗室工具

小鼠cxcl12 elisa試劑盒

 
2、實驗步驟:
 
(1) 標準品制備
 
    將標準品按照說明書中的濃度序列稀釋至不同濃度的標準曲線系列,例如:0pg/mL、15.6pg/mL、31.3pg/mL、62.5pg/mL、125pg/mL、250pg/mL、500pg/mL、1000pg/mL。將各個濃度的標準品分別加入微孔板中,不同濃度樣品均加入三個重復孔位,最后一個空孔位作為陰性對照。
 
(2) 樣品處理
 
    將收集好的小鼠血清或其他組織液體樣品按照說明書要求預處理,如需去除紅細胞、脂類等可以離心處理,再進行適當的稀釋至合適的濃度。每個樣品加入三個重復孔位。
 
(3) 添加試劑
 
    將阻斷溶液加入微孔板中,室溫靜置30分鐘,然后倒掉溶液,用PBS緩沖液進行洗滌,使微孔板反復洗滌3次。將標準品和樣品加入微孔板中,室溫下靜置2小時或過夜。每個孔位添加樣品或標準品100μL。
 
(4) 洗滌步驟
 
    在每一步操作結束后,使用洗滌緩沖液洗滌微孔板,使微孔板反復洗滌3次,每次洗滌時間為30秒。
 
(5) 加入HRP發光底物
 
    將HRP發光底物加入每個孔位中,室溫下靜置30-60分鐘,避免陽性信號過強。每個孔位添加100μL。
 
(6) 讀板
 
    使用ELISA檢測試劑盒所配套的酶標儀測量各個孔位的吸光度值,記錄并分析實驗結果。
 
3、實驗注意事項
 
    (1) 操作前將試劑室和實驗臺消毒,保持干凈整潔;
 
    (2) 嚴格按照試劑盒說明書進行實驗,特別是樣品預處理和試劑使用量;
 
    (3) 操作中嚴格控制反應時間和溫度,避免操作時間過長導致數據誤差;
 
    (4) 操作時盡量避免振蕩或震動,以免影響實驗結果;
 
    (5) 實驗過程中如有異常情況出現,應及時調整實驗條件,確保實驗結果可靠。
 
4、結論
 
    小鼠CXCL12 ELISA檢測試劑盒是一種常用的檢測小鼠CXCL12含量的方法,通過本文介紹的操作步驟可以準確測定小鼠CXCL12的含量,并為相關疾病的研究提供實驗基礎數據。